礼来口服减肥药Foundayo美国获批，每日一次小分子GLP-1直击诺和诺德腹地

全球减肥药市场的竞争格局因一款新药的获批而骤然升级。4月1日，礼来公司宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron（商品名Foundayo）在美国获批用于成人减重。这不仅标志着全球首个口服小分子非肽类GLP-1药物的诞生，更意味着礼来与诺和诺德两大巨头的战火，已从注射剂市场正式烧向了更便捷的口服赛道。该药为每日一次口服，将通过礼来直供平台发售，4月6日起发货，随后将进入美国零售药房及远程医疗渠道。其定价策略极具攻击性：符合条件的商业保险患者使用优惠卡后，月自付费用可低至25美元，自费患者最低剂量月费149美元起，这直接对标并挑战了诺和诺德已上市的口服司美格鲁肽。

口服GLP-1药物被视为解决注射剂痛点、提升患者依从性并扩大市场覆盖的关键。诺和诺德的口服司美格鲁肽已于2025年12月获批，并迅速贡献业绩，上市初期周处方量已达约5万张。礼来此次获批并非无的放矢，其早有准备。早在2025年9月，礼来就公布了orforglipron三期临床研究的积极结果，声称其在糖化血红蛋白和体重改善方面均优于口服司美格鲁肽，直接向对手“宣战”。

这场口服药之争的背后，是高达数百亿美元的市场蛋糕。2025年，诺和诺德的司美格鲁肽与礼来的替尔泊肽两款注射剂全球销售收入合计超过720亿美元，几乎平分秋色。高盛曾预测，到2030年，口服药可能占据全球减肥药市场约24%的份额，规模达220亿美元。为抢占这一未来市场，礼来已开始布局产能，包括宣布未来十年在华累计投资30亿美元扩展供应链，重点打造口服固体制剂本土产能。随着两款口服重磅炸弹同台竞技，全球减肥药市场正式迈入“口服时代”，两大巨头的贴身肉搏将决定未来市场格局的走向。