ST人福子公司新药获准临床试验，瞄准国内首个慢性疼痛靶点药物

ST人福旗下核心子公司宜昌人福近日取得关键进展，其研发的RFUS-1646片获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展用于慢性疼痛治疗的临床试验。此举标志着该药物在继2026年4月获批用于急性疼痛（如术后疼痛）的临床试验后，正式向慢性疼痛这一更广泛、更具挑战性的治疗领域拓展。

此次获批的临床试验针对慢性疼痛适应症，其战略意义在于填补国内市场的空白。根据公告信息，目前国内尚无与该药物同靶点的药物获批上市。这意味着RFUS-1646片若后续研发成功，有望成为国内该治疗靶点的首款上市药物，在慢性疼痛治疗领域占据先发优势。宜昌人福作为ST人福的控股子公司，其创新药管线的重要突破，直接关系到上市公司的价值重估与未来业绩增长点。

对于仍顶着“ST”帽子的上市公司而言，控股子公司在核心创新药研发上取得实质性进展，是向市场传递研发实力与转型决心的关键信号。在慢性疼痛药物市场存在巨大未满足临床需求的背景下，RFUS-1646片的临床推进不仅关乎单一产品的成败，更可能影响公司在镇痛领域的整体布局与市场地位。后续临床试验的进展与数据，将成为观察其能否兑现“国内首创”潜力的核心风向标。