海思科核心自研药物HSK47388片再获突破，新增炎症性肠病适应症获批临床

海思科自主研发的核心管线药物HSK47388片迎来关键进展。公司公告称，已收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，正式同意该药物新增“炎症性肠病”适应症开展临床试验。这意味着这款口服、强效、高选择性药物，其潜在治疗领域从皮肤科向消化系统成功拓展，为公司产品管线布局打开了新的想象空间。

HSK47388片（I）是海思科重点推进的自研创新药。此前，该药物针对银屑病的适应症已进入II期临床试验阶段，显示出公司在免疫炎症领域的研发深度。此次新增适应症获批，不仅验证了该药物分子在多疾病通路上的潜在广谱效力，也标志着海思科在消化系统疾病这一重大市场迈出了实质性的一步。公告显示，消化系统疾病领域的新适应症于近日刚刚获得临床批件，研发节奏紧凑。

此次获批对海思科的研发战略与市场估值构成直接利好。炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎）属于慢性、难治性疾病，全球患者基数庞大且存在大量未满足的临床需求，市场前景广阔。HSK47388片若能在此领域取得成功，将成为公司未来重要的业绩增长点。同时，这也向市场传递出积极信号：海思科的核心自研平台具备持续产出并拓展产品适应症的能力，其创新药研发正沿着既定的战略路径稳步推进。