Colombia activa licencias obligatorias contra Gilead para fármacos de hepatitis C
El Ministerio de Salud de Colombia ha activado un mecanismo legal de alto impacto para romper patentes farmacéuticas. Mediante la Resolución 453 de 2026, la cartera declaró razones de interés público para someter a licencia obligatoria patentes clave de Gilead Sciences sobre los medicamentos sofosbuvir + velpatasvir y sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprevir, tratamientos fundamentales contra la hepatitis C. La decisión, firmada el 16 de marzo, no otorga las licencias de inmediato, pero abre la puerta legal para que el proceso avance ante la Superintendencia de Industria y Comercio.
La medida apunta directamente a los derechos de propiedad industrial de Gilead Sciences, Inc. y Gilead Pharmasset LLC, protegiendo combinaciones terapéuticas específicas cuyas patentes tienen vigencia hasta 2028, 2032 y 2033. El alcance es preciso: no cubre todos los antivirales disponibles, sino únicamente los derechos asociados a estas fórmulas patentadas. Esto convierte a Colombia en un caso de estudio regional sobre el uso de herramientas de propiedad intelectual para priorizar el acceso a la salud pública sobre monopolios comerciales.
El movimiento coloca a la Superintendencia de Industria y Comercio en el centro de una decisión técnica y política de gran envergadura. Si se concretan las licencias, se establecería un precedente significativo para el acceso a medicamentos de alto costo en el país y la región, presionando el modelo de negocio de grandes farmacéuticas. El proceso ahora entra en una fase decisiva de escrutinio legal, donde se definirá si el interés público en salud prevalece sobre las patentes de Gilead, con posibles repercusiones para el mercado farmacéutico y las políticas de precios de medicamentos.