Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro após alerta da Eli Lilly

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão imediata de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A ação, anunciada nesta quinta-feira, 2, foi desencadeada por um pedido formal da farmacêutica norte-americana Eli Lilly, detentora do registro do produto no Brasil. A empresa alertou a agência sobre a circulação de unidades com características visuais distintas das originais, levantando um risco direto à saúde pública.

A Eli Lilly identificou e notificou a Anvisa sobre a presença desses lotes adulterados no mercado. O Mounjaro (tirzepatida) é um medicamento injetável de alto custo e demanda, o que o torna um alvo frequente para falsificações. A apreensão preventiva visa retirar de circulação produtos que não passaram pelos controles de qualidade e segurança, cuja composição e eficácia são desconhecidas e potencialmente perigosas para os pacientes.

O caso expõe a pressão contínua sobre o sistema de vigilância sanitária para conter o mercado ilegal de medicamentos, um problema crônico que se agrava com produtos de alto valor e apelo. A ação coordenada entre a multinacional e a Anvisa sinaliza um esforço reativo, mas também evidencia a vulnerabilidade da cadeia de suprimentos. A fiscalização agora se concentra em identificar a origem e a extensão da distribuição dos lotes falsos, enquanto usuários do Mounjaro são alertados para verificar a autenticidade de suas medicações.