口服减肥药战场硝烟再起：诺和诺德公布研究数据，称其司美格鲁肽片剂效果优于礼来新品

礼来口服减肥药orforglipron获批的余音未落，其最大竞争对手诺和诺德便迅速亮出数据，意图在舆论和市场上抢占先机。诺和诺德宣布，将在即将举行的肥胖医学协会年会上展示一项名为ORION的研究结果。该研究通过间接比较分析声称，其口服减重版司美格鲁肽片剂（25 mg）在减重效果上显著优于礼来刚获批的orforglipron（36 mg），平均减重差值达到3个百分点以上。此举标志着两大制药巨头在GLP-1减肥药领域的激烈竞争，已从注射剂全面蔓延至更便捷的口服市场。

这项研究基于双方各自的3期临床试验数据，采用模拟治疗比较方法。诺和诺德不仅强调了疗效优势，更在耐受性上发起攻势。其公布的数据显示，与司美格鲁肽片剂相比，礼来的orforglipron因任何不良事件而中止治疗的发生几率高出约4倍，因胃肠道不良事件而中止的几率更是高出约14倍。然而，诺和诺德也谨慎指出，由于不良事件发生例数较少，这些差异的幅度仍需审慎解读。美国西北大学的专家评论指出，此类间接比较研究为临床决策提供了参考，但并非头对头的直接临床试验。

这场数据交锋的背景是口服GLP-1减肥药市场的正式开启。诺和诺德的口服司美格鲁肽于去年底率先在美国获批，而礼来的orforglipron作为全球首个口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂紧随其后获批。双方在数百亿美元规模的减肥药市场短兵相接，每一次数据发布、每一次适应症拓展都牵动着巨大的商业利益。此次研究数据的公布，不仅是科学层面的较量，更是一场精心策划的市场定位与品牌声誉的攻防战，旨在影响医生处方倾向和患者选择，为即将到来的市场放量争夺奠定基础。