默沙东“K药接班人”LM-299 AACR首秀：疗效数据比肩竞品，全球巨头审慎布局下一代基石

在2026年AACR年会上，PD-1/VEGF双抗赛道成为全球肿瘤免疫的焦点。中国生物制药旗下礼新医药自主研发的LM-299（默沙东代号MK-2010）首次公开I/II期临床数据，在非小细胞肺癌一线治疗中展现出冲击“同类最优”的潜力。其55%的客观缓解率与仅17%的≥3级治疗相关不良事件发生率，形成了疗效与安全性的突出平衡，被业内普遍视为默沙东为其王牌药物K药（Keytruda）专利到期后布局的核心“接班人”。

LM-299是一款四价PD-1/VEGF双特异性抗体，能同时阻断免疫抑制与血管生成通路。在覆盖112例患者的试验中，其20mg/kg Q3W剂量组对PD-L1阳性初治NSCLC患者的未确认ORR达到55%，数据与当前赛道领跑者康方生物的依沃西单抗及辉瑞/三生国健的SSGJ-707基本持平。更关键的是，其≥3级不良反应率远低于传统PD-1单抗联合VEGF抑制剂的方案，其Fcγ沉默设计有效降低了免疫与血管相关副作用风险，为长期用药奠定基础。

这一数据表现精准契合了默沙东寻找“K药接班人”的核心需求——以单药形式实现“1+1>2”的协同效应，规避联合用药的副作用叠加。从中国生物制药的公告措辞与默沙东的公开表态中，可以清晰读出这家全球巨头正以“积极审慎”的节奏，为这款潜在的下一代肿瘤免疫基石药物筑牢研发与商业化根基。LM-299的亮相，不仅标志着中国本土创新药企在前沿靶点上的研发实力，也预示着全球肿瘤免疫治疗格局可能迎来新一轮的迭代压力。