1. 큐렉소, 인공관절수술로봇 'CUVIS-joint' 미국 FDA 승인 획득…글로벌 시장 진출 가속화
의료로봇 기업 큐렉소가 자사의 핵심 제품인 인공관절치환수술로봇 'CUVIS-joint'에 대해 미국 FDA의 510(k) 시판 승인을 획득했다. 이는 2022년 국내 승인과 2026년 3월 유럽 CE MDR 승인에 이은 주요 성과로, 세계 최대 의료기기 시장인 미국에 공식적으로 진출할 수 있는 발판을 마련했다는 점에서 회사 성장의 중요한 전환점이 될 것으로 보인다. FDA 승인은 2026년 3월 25일자로 부여되었으며, 승인번호는 K250237이다. 이번 승인은 '자동화시스템로봇수술기' 제품 범주에 해당한다. 큐렉소는 이미 해당 제품을 국내와 일본, 인도 등 아시아...