1. FDA aprueba terapia génica Kreslady, desarrollada en España, para combatir inmunodeficiencia grave
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación a Kreslady, un medicamento de terapia génica pionero que tiene sus raíces en la investigación española. Este hito regulatorio abre una nueva vía de tratamiento para la 'deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I', una inmunodefici...