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La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación a Kreslady, un medicamento de terapia génica pionero que tiene sus raíces en la investigación española. Este hito regulatorio abre una nueva vía de tratamiento para la 'deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I', una inmunodefici...
España logra un hito científico y comercial con la aprobación de su primer medicamento de terapia génica. El Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) ha presentado 'Kresladi', un tratamiento desarrollado a partir de una investigación española que ha obtenido la autorización de la ...
El presidente Donald Trump ha firmado una orden ejecutiva que busca desbloquear la investigación de sustancias psicodélicas, actualmente ilegales, para su uso en tratamientos de salud mental. La directiva ordena a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) establecer nuevas pautas para facilitar el acceso de l...