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制药巨头礼来公司宣布了一项可能价值高达700亿美元的巨额收购，目标直指临床前阶段的生物技术公司Kelonia Therapeutics。这笔交易的核心是Kelonia独有的体内基因递送平台，该技术旨在直接改造患者体内的免疫细胞以攻击癌症，绕过了传统CAR-T疗法复杂且昂贵的体外制造过程。这不仅是一场简单的收购，更是礼来在肿瘤领域的一次高风险、高回报的战略押注，旨在抢占下一代细胞疗法的技术制高点。 根据协议，礼来将先行支付32.5亿美元现金，而Kelonia的股东还有机会获得高达37.5亿美元的额外里程碑付款，前提是Kelonia的在研项目能够成功达成特定的临床、监管及商业目标。Kelonia的技术平台潜力巨大，但其主要资产仍处于临...
当跨国药企以数十亿美元押注慢病毒与LNP路径的体内CAR-T时，一家中国初创公司选择了更少人走的路。西湖云谷智药创始人马丽佳透露，公司即将启动其AAV（腺相关病毒）路线体内CAR-T候选药物AAV-TCE001的IIT（研究者发起的临床）研究。这一动作标志着，在礼来、百时美施贵宝等巨头重金布局的下一代细胞疗法赛道上，一条曾被质疑的技术路径正试图从“非共识”走向临床验证。 开发体内CAR-T的核心挑战在于如何将CAR基因稳定、高效地递送至人体T细胞。过去一年多，行业初步形成了慢病毒和LNP（脂质纳米颗粒）两条主流技术路径，近期五笔总额近50亿美元的跨国并购均围绕这两条路径展开。相比之下，由于T细胞特异性靶向的AAV载体改造技术难度极...
跨国药企正以前所未有的资本规模，押注“体内CAR-T”这一有望颠覆传统天价细胞疗法的下一代平台技术。继百时美施贵宝、阿斯利康等巨头之后，礼来近期以24亿美元收购Orna Therapeutics，将行业目光重新聚焦于此。在国内，仅今年前四个月，相关概念企业在一级市场的融资额已接近20亿人民币，赛道热度急剧攀升。 在这场技术路径的竞赛中，主流选择集中在慢病毒和LNP递送载体上，五家跨国药企的并购均围绕此展开。然而，西湖云谷智药创始人马丽佳却选择了另一条更少人走的路——基于AAV（腺相关病毒）的递送系统。该公司自研了由AI驱动的AAV衣壳蛋白进化平台AIdit-CAPSID，并已开发出可用于体内CAR-T的候选药物AAV-TCE001...