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全球最大的另类投资管理公司黑石集团，刚刚刷新了生命科学私募基金的历史募资纪录。3月31日，黑石宣布其第二只生命科学基金Blackstone Life Sciences Fund VI完成最终募集，规模高达63亿美元（约合435亿元人民币）。这不仅使其成为迄今为止全球规模最大的生命科学私募基金，其规模较上一支基金更是扩大了约40%，标志着资本正以前所未有的力度涌入生物医药领域。 黑石的生命科学平台成立于2018年，专注于对生命科学企业及产品进行全生命周期投资。目前，该平台资产管理规模已达150亿美元，并已深度介入药物研发的核心环节。自成立以来，该平台已助力超过215种药物的研发与上市，并与全球行业领军企业合作，促成了34项创新药物及...
AI竞争的真正战场，已从喧嚣的应用层转向决定性的底层技术突破。DeepMind CEO德米斯·哈萨比斯在最新对话中指出，谷歌贡献了现代AI行业90%的底层突破，而像AlphaFold、Isomorphic Labs这样的工具，正在将科学研究的绝对起点整体抬高。这些突破将耗时数年的蛋白质结构预测压缩至几秒，让药物设计的大部分筛选工作在虚拟环境中完成，甚至催生出人类从未设想过的新解法。然而，这种核心能力的加速，正日益向少数巨头集中。 哈萨比斯强调，公众的认知大多停留在第一层——即大模型对话、AI写作等看得见的应用层。但真正的差距，正在更深的第二层被拉开。以AlphaFold为例，它解决了困扰科学界几十年的蛋白质折叠难题，并向全球开源了...
减肥药市场的竞争已进入技术驱动的全新阶段。为应对礼来在口服减肥药领域的领先优势，诺和诺德宣布与OpenAI达成全面战略合作，计划将人工智能技术深度整合至从药物发现到商业运营的全业务链条。这一合作旨在通过AI分析复杂数据、筛选候选分子并优化供应链效率，以加速追赶竞争对手。消息公布后，诺和诺德股价应声上涨，而礼来股价则出现下跌，反映出市场对这场技术军备竞赛的高度关注。 根据协议，诺和诺德将借助OpenAI的技术，在研发、制造和商业运营三大板块率先启动试点项目，并计划在2026年底前完成全面整合。OpenAI还将协助诺和诺德对其全球员工进行AI技能培训，以提升整体生产效率。值得注意的是，诺和诺德首席执行官Mike Doustdar明确表...
海思科自主研发的核心管线药物HSK47388片迎来关键进展。公司公告称，已收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，正式同意该药物新增“炎症性肠病”适应症开展临床试验。这意味着这款口服、强效、高选择性药物，其潜在治疗领域从皮肤科向消化系统成功拓展，为公司产品管线布局打开了新的想象空间。 HSK47388片（I）是海思科重点推进的自研创新药。此前，该药物针对银屑病的适应症已进入II期临床试验阶段，显示出公司在免疫炎症领域的研发深度。此次新增适应症获批，不仅验证了该药物分子在多疾病通路上的潜在广谱效力，也标志着海思科在消化系统疾病这一重大市场迈出了实质性的一步。公告显示，消化系统疾病领域的新适应症于近日刚刚获得临床批件，研发...
OpenAI正式进军药物研发领域，推出了一款旨在加速药物发现的人工智能模型早期版本。这款名为GPT-Rosalind的模型，标志着这家AI巨头正将其技术触角从通用语言处理，精准切入到生命科学这一高价值、高壁垒的行业核心。该模型的目标是帮助研究人员从海量生物数据中提取关键见解，从而将基础科研更高效地转化为面向患者的实际医疗应用。目前，GPT-Rosalind将以研究预览的形式，首先向部分选定的企业客户开放。 首批尝鲜的客户名单颇具分量，包括了全球知名制药商安进（Amgen）、疫苗制造商莫德纳（Moderna）以及生物科学研究领域的非营利机构艾伦研究所（Allen Institute）。这表明，OpenAI的AI工具在早期就获得了行业...
OpenAI正式闯入药物研发的核心战场。2026年4月16日，这家ChatGPT的创造者推出了名为GPT-Rosalind的生物学专用推理模型，旨在重塑从靶点发现到临床转化的全链条。首批获得研究预览版访问权限的合作伙伴名单——安进、莫德纳、艾伦研究所和赛默飞世尔科技——中没有一家中国公司。这把以DNA结构先驱罗莎琳德·富兰克林命名的“手术刀”，直接切入全球新药研发平均耗时超十年、成功率不足10%的残酷现实。 GPT-Rosalind并非简单模仿谷歌DeepMind的AlphaFold。后者解决了蛋白质结构预测的难题，而OpenAI选择了一条更上游、更复杂的赛道：整合蛋白质结构与功能推断、化学分子交互预测、基因组学分析，并内嵌了批判...
全球顶级循证医学机构Cochrane发布的一份颠覆性报告，将主导阿尔茨海默病（AD）领域二十余年的核心理论——β-淀粉样蛋白（Aβ）假说，推至前所未有的风暴中心。报告结论直白而尖锐：靶向Aβ的抗体类药物，对患者的认知功能、日常生活能力等关键临床指标几乎不存在有意义的获益，同时还会显著增加大脑出血和肿胀的风险。这一结论无异于对全球药企投入数百亿美元、并已撬动FDA审批规则的研发主线，发出了最严厉的“宣判”。 这份被视为循证医学“金标准”的系统综述，汇总审查了17项随机对照试验，覆盖包括已获批的仑卡奈单抗（Leqembi）、卡苏奈单抗（Kisunla）以及已终止的阿杜卡奴单抗（Aduhelm）在内的7款Aβ抗体药物，涉及超2万名患者。...
一份来自全球顶级循证医学机构Cochrane的颠覆性报告，将阿尔茨海默病（AD）领域盘踞二十余年的核心理论——β-淀粉样蛋白（Aβ）假说，推至前所未有的信任危机风暴眼。该报告直指，靶向Aβ的抗体类药物对患者的临床获益几乎不存在，同时显著增加大脑出血和肿胀的风险。这一结论无异于对全球药企投入数百亿美元、并已撬动FDA审批规则的研发主线，发起了一次“全盘否定”式的宣判。 Cochrane的这份系统综述被视为循证医学的“金标准”。研究团队汇总审查了17项随机对照试验，覆盖仑卡奈单抗（Leqembi）、卡苏奈单抗（Kisunla）、阿杜卡奴单抗（Aduhelm）等7款Aβ抗体药物，纳入超过2万名轻度认知障碍或轻度痴呆患者。经过严格荟萃分析...